由迪安診斷自主研發(fā)的迪微安™·肺癌13基因變異聯(lián)合超敏檢測(cè)重磅上線。該檢測(cè)依托數(shù)字PCR檢測(cè)平臺(tái)，檢測(cè)腫瘤組織中提取的DNA與RNA，用于指導(dǎo)臨床NSCLC靶向用藥及療效評(píng)價(jià)，給臨床提供了一種精確、靈敏、經(jīng)濟(jì)、快速的檢測(cè)方法。

在全球范圍內(nèi)，肺癌仍是死亡人數(shù)最多的癌癥。肺癌根據(jù)組織分型分為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌（SCLC），而非小細(xì)胞肺癌是肺癌最常見的類型。近年來，NSCLC治療領(lǐng)域快速發(fā)展，特別是靶向和免疫治療已經(jīng)從晚期逐步拓展到早期NSCLC患者。

由于基因變異與某些靶向治療的藥物響應(yīng)有關(guān)，準(zhǔn)確和快速檢測(cè)出以EGFR、ALK等為代表的肺癌核心驅(qū)動(dòng)基因，對(duì)指導(dǎo)制定NSCLC患者靶向治療方案至關(guān)重要，是NSCLC患者能否獲益于靶向治療的重要前提。國(guó)內(nèi)外權(quán)威NSCLC相關(guān)指南(如ESMO、NCCN和CSCO等)均推薦對(duì)NSCLC患者進(jìn)行EGFR、KRAS、MET、ALK、RET、ROS1、BRAF、ERBB2、NTRK1/2/3基因的檢測(cè)，根據(jù)分子變異情況進(jìn)行分子分型從而指導(dǎo)后續(xù)治療。

肺癌13基因超敏檢測(cè)具備精確、快速診斷特點(diǎn)。性能充分驗(yàn)證，穩(wěn)定檢測(cè)下線萬分之五，有效提升臨床用藥靶點(diǎn)檢出率，識(shí)別潛在用藥患者人群。依托于迪安診斷自有冷鏈物流和專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室體系，在樣本到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后3個(gè)工作日內(nèi)出具檢測(cè)報(bào)告，快速為臨床決策提供診斷建議。

依賴于檢測(cè)下線萬分之五靈敏度，對(duì)于低豐度樣本，迪微安™超敏檢測(cè)系列顯著提升靶點(diǎn)檢出率

肺癌13基因超敏檢測(cè)所檢測(cè)的基因貼合NCCN、CSCO等權(quán)威醫(yī)學(xué)指南，囊括了指南推薦所有用藥相關(guān)基因，精準(zhǔn)指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌患者靶向治療。在檢測(cè)DNA的基礎(chǔ)上，同時(shí)加入RNA檢測(cè)，對(duì)于點(diǎn)突變、插入缺失變異、跳讀變異、融合變異都能進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)。

肺癌13基因超敏檢測(cè)

檢測(cè)基因列表及臨床意義

迪安多平臺(tái)技術(shù)支撐下的肺癌用藥檢測(cè)項(xiàng)目

熒光原位雜交平臺(tái)產(chǎn)品線

ROS1融合基因組織檢測(cè)

MET基因擴(kuò)增組織檢測(cè)

RET基因斷裂組織檢測(cè)

EML4-ALK融合基因組織檢測(cè)

PCR平臺(tái)產(chǎn)品線

EGFR/ALK/ROS1 三基因組織檢測(cè)

EGFR基因突變超敏檢測(cè)

EGFR T790M/C797S突變超敏檢測(cè)

迪微安™·肺癌13基因變異聯(lián)合超敏檢測(cè)

NGS平臺(tái)產(chǎn)品線

迪朗安™Basic·肺癌靶向用藥16基因用藥檢測(cè)

迪朗安™Plus·肺癌靶向免疫86基因用藥檢測(cè)

迪泛安™·泛癌靶向免疫153基因用藥檢測(cè)

迪安OncoPrime™腫瘤個(gè)體化用藥550基因檢測(cè)

迪安診斷腫瘤學(xué)科

腫瘤學(xué)科作為迪安診斷重點(diǎn)學(xué)科，通過多技術(shù)平臺(tái)和多組學(xué)技術(shù)，構(gòu)建腫瘤防治一體化解決方案，持續(xù)為腫瘤預(yù)防和精準(zhǔn)治療貢獻(xiàn)力量。同時(shí)，迪安診斷是國(guó)家首批腫瘤診斷與治療項(xiàng)目高通量基因測(cè)序技術(shù)臨床應(yīng)用試點(diǎn)單位、首批基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心。集團(tuán)總部實(shí)驗(yàn)室已獲得CAP國(guó)際權(quán)威認(rèn)證，嚴(yán)格按照ISO15189認(rèn)可和CAP認(rèn)證要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的管理，積極參加并高水平通過國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)高通量測(cè)序能力評(píng)估。

未來，迪安診斷將繼續(xù)以高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，規(guī)范每一例樣本的檢測(cè)，嚴(yán)格把控各個(gè)檢測(cè)環(huán)節(jié)，助力高效和個(gè)性化診治方案的選擇，為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的臨床應(yīng)用貢獻(xiàn)力量，為實(shí)現(xiàn)“讓國(guó)人平等地分享健康”的使命而不懈努力。

供稿：集團(tuán)產(chǎn)品中心 施佳龍